37215壓力測試儀是經典的7200 paw壓力測試儀的升級產品，自1965年使用以來，該測試儀在多個學術和工業實驗室為鎮痛藥物的開發和研究做出了貢獻。

壓痛儀的主要特點：

· 提供三種測試量程：250g，500g，750g

· 簡單可靠：無需校準！ 

· 標準為砝碼測試型號，可根據需要選擇數字顯示型號；

· 提供小鼠專用型號，測量更準確；

· 1960年代以來的經典方法：發表論文數百篇！ 

型號：37215型

儀器的主要操作：

· 爪子放置在帶有圓形的錐形推動器下方的小底座上；

· 操作人員按下踏板開關，壓力由小到大施加到動物的爪子上；

· 力以恒定速率增加，使得測試具備很好的可重復性；

· 動物感受到疼痛時會產生躲避反應；

· 松開踏板開關，壓力立即停止； 

· 在以10g為步進單位施加力；

· 采用低壓同步電機，符合CE規則；

· 根據需要，可選擇小鼠專用的型號；

數據采集：
· 經典的砝碼款壓痛儀數字模塊相結合，可升級為數顯型壓痛儀；

· 數顯型號更容易記錄數據和讀取數據；

· 傳統款式和數顯款式采用箱體的測試結構，測量數據一致；

· 數字顯示器采用模塊化設計，可以對傳統款式進行升級； 

型號：37215-BUNDLE

37215型壓痛儀的主要規格 
· 電源：115或230V，50/60Hz

· 功率：15W
· 操控方式：踏板開關

· 尺寸：40 x 16 x 14cm
· 重量：2.1Kg

型號和測試量程
· 37215，大鼠小鼠通用型：250g，500g，750g
· 37216，小鼠型號：125g，250g，375g

壓力模塊

參考文獻：

1.Baloh, Robert H et al. “Transplantation of human neural progenitor cells secreting GDNF into the spinal cord of patients with ALS: a phase 1/2a trial." Nature 
medicine vol. 28,9 (2022): 1813-1822. doi:10.1038/s41591-022-01956-3
2.Bosse, Gabriel D et al. “The 5α-reductase inhibitor finasteride reduces opioid self-administration in animal models of opioid use disorder." The Journal of clinical 
investigation vol. 131,10 (2021): e143990. doi:10.1172/JCI143990
3.Bang, Sangsu et al. “GPR37 regulates macrophage phagocytosis and resolution of inflammatory pain." The Journal of clinical investigation vol. 128,8 (2018): 
3568-3582. doi:10.1172/JCI99888
4.Goebel, Andreas et al. “Passive transfer of fibromyalgia symptoms from patients to mice." The Journal of clinical investigation vol. 131,13 (2021): e144201. 
doi:10.1172/JCI144201
5.Sikandar, Shafaq et al. “Brain-derived neurotrophic factor derived from sensory neurons plays a critical role in chronic pain." Brain : a journal of neurology vol. 141,4 
(2018): 1028-1039. doi:10.1093/brain/awy009
6.Vidal-Torres, Alba et al. “Bispecific sigma-1 receptor antagonism and mu-opioid receptor partial agonism: WLB-73502, an analgesic with improved efficacy and 
safety profile compared to strong opioids." Acta pharmaceutica Sinica. B vol. 13,1 (2023): 82-99. doi:10.1016/j.apsb.2022.09.018
7.Mousa, Shaaban A et al. “Superior control of inflammatory pain by corticotropin-releasing factor receptor 1 via opioid peptides in distinct pain-relevant brain 
areas." Journal of neuroinflammation vol. 19,1 148. 15 Jun. 2022, doi:10.1186/s12974-022-02498-8
8.Zhou, Danli et al. “Inhibition of apoptosis signal-regulating kinase by paeoniflorin attenuates neuroinflammation and ameliorates neuropathic pain." Journal of 
neuroinflammation vol. 16,1 83. 11 Apr. 2019, doi:10.1186/s12974-019-1476-6
9.Wang, Wenying et al. “Exchange factor directly activated by cAMP-PKCε signalling mediates chronic morphine-induced expression of purine P2X3 receptor in rat 
dorsal root ganglia." British journal of pharmacology vol. 175,10 (2018): 1760-1769. doi:10.1111/bph.14191
10.Sala, Emanuele et al. “Improved efficacy, tolerance, safety, and abuse liability profile of the combination of CR4056 and morphine over morphine alone in rodent 
models." British journal of pharmacology vol. 177,14 (2020): 3291-3308. doi:10.1111/bph.15049

     

    

    ：，

         

    ：

    yuyanbio

    ：yuyanbio